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Pfizer Inc (PFE.N) acordó extender su contrato de vacuna COVID-19 de 2023 a 2026 con la Unión Europea, informó el martes el Financial Times, citando a personas con conocimiento del asunto.

El fabricante de medicamentos ha ofrecido reducir la cantidad de dosis suministradas en un 40% y retrasar la entrega de las inyecciones, agregó el informe. Según los términos revisados, Pfizer solicita el pago de las dosis ordenadas que nunca se fabricarán, según el informe del FT.

 

El coronavirus repunta en Asturias y Salud recomienda precaución​

Tras un inicio de año en el que la circulación del coronavirus se daba por controlada, las autoridades sanitarias han empezado a detectar un despunte de los contagios que está teniendo ya su repercusión en los ingresos hospitalarios. Aunque la alerta epidemiológica se encuentra en un nivel de alerta todavía bajo, desde Salud Pública se considera necesario volver a incidir en la necesidad de no descuidar las medidas de prevención.

Actualmente, ya no se hacen controles diagnósticos masivos, pero se siguen haciendo pruebas selectivas en Atención Primaria para mantener un seguimiento epidemiológico de la pandemia. Los hospitales, además, hacen PCR a las personas que ingresan y ese ha sido uno de los motivos de alarma. En una semana, en el HUCA, los pacientes con covid han pasado de 9 a casi cuarenta.

Nueva jornada de vacunación sin cita previa​

El Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) celebrará este viernes una nueva jornada de vacunación frente a la covid sin cita previa. Las inyecciones serán administradas en los puntos habilitados en todas las áreas sanitarias.

La directora general de Salud Pública, Lidia Clara Rodríguez, recomienda a los mayores de 60 años la administración de la segunda dosis de recuerdo, debido a su vulnerabilidad ante la enfermedad respiratoria, en un momento en que el número de casos está experimentando un repunte de casos graves en este grupo de población. El Principado se encuentra desde la semana pasada en nivel de riesgo bajo, con un aumento de las hospitalizaciones que sitúa la presión asistencial por la covid en un grado similar al de hace seis meses.

Las autoridades sanitarias aconsejan el uso de mascarilla a las personas vulnerables y a todas aquellas que muestren síntomas de infecciones respiratorias para evitar los contagios en su entorno familiar, transporte público o lugares multitudinarios. También apelan a su uso en espacios escasamente ventilados.


Y todavía siguen... 😂
 


La nueva “amenaza” es un hongo resistente a los medicamentos

Y lo más gracioso es que ese supuesto hongo “mortal” ha sido provocado por el cambio climático.
Si se dan cuenta, toda la farsa en una.

😂
 

Se nos había pasado por alto un artículo de junio de 2022 con el que estamos alucinando​

Como podrán imaginar, con la enorme cantidad de noticias con las que nos encontramos a diario es imposible que podamos leer todas. Pero hay algunas que, por mucho tiempo que pase, no se desactualizan ya que en algunas ocasiones, como en esta, forman parte del relato que pretenden colocarnos ahora para justificar muchas de las tragedias que estamos viendo.

¿Se imaginan poder mezclar las muertes provocadas por las inoculaciones con el cambio climático? Pues aunque les parezca surrealista, lo llevan haciendo, al menos, desde junio de 2022.

En esa fecha, concretamente el día uno, la web Infosalus se hacía eco de una noticia de Europa Press en la que se nos contaba lo siguiente: “¿Por qué reclaman una especialidad de Cardiología Climática?”. Y con leer dos párrafos, tan solo, cualquiera se puede dar cuenta de por dónde van los tiros y qué es lo que pretende un artículo como este:

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A partir de este momento, como se habrán dado cuenta, ya se puede justificar todo lo que estamos y lo que, muy probablemente, vayamos a ver. El exceso de mortalidad provocado por las vacunas nos está trayendo, como habrán podido comprobar, infinidad de infartos, ictus y lo que se está conociendo como “turbocánceres”.

El asunto de los infartos ya está resuelto: hay muchos por el cambio climático. Seguramente, si nos ponemos a bucear en los buscadores de internet empecemos encontrar justificaciones similares para el resto de los efectos secundarios provocados por el medicamento.

Cualquier cosa menos decir la verdad puesto que son muchos los responsables y los cómplices.

 

La sumisión del pueblo español es directamente proporcional a su consumo de psicofármacos​

España ingresó en la modernidad del consumo de antidepresivos en la década de 1980, pero es a partir del año 2000 que comienza su edad de oro, cuando empiezan a ser dispensados por el Sistema Nacional de Salud de manera generalizada.

A lo largo de los años, se transformó de manera paulatina lo que inicialmente era un «medicamento para locos» a un complemento de la vida diaria de millones de personas. Todo el mundo aceptó que las drogas suministradas en los centros de salud eran la respuesta a las problemáticas de toda clase que podrían afectar al género humano, y que no había forma de vivir sin ellas.

En los últimos tres años el mandato ha sido que las personas aquejadas de depresión “deben tomar» estas drogas o de lo contrario pondrán en peligro su propia vida, su trabajo o su matrimonio. En este mandato, España ha sido uno de los países más cumplidores con la distribución de psicofármacos que anulaban los aspectos más problemáticos de la personalidad del individuo. Con estos medicamentos, no solo se impedía a las personas llorar o rabiar, también se las impide protestar o cabrearse.

El informe de 2021 de la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes revela que España encabeza el consumo mundial lícito de ansiolíticos, hipnóticos y sedantes, que en 2020 aumentó un 4,5% y superó las 91 dosis diarias por cada 1.000 habitantes. En 2022 fue de 110 por cada 1.000, según la Organización de Consumidores y Usuarios.

España está teniendo un exceso de sobremortalidad superior al registrado durante los perídos que justificaron el encierro de la población durante 2020 y 2021 (excepto para ir a trabajar), precisamente en el momento en que el Sistema Nacional de Salud más antidepresivos recetó en toda su historia. ¿Qué está impidiendo a sus consumidores hacerse estas preguntas?; ¿qué nos vendieron en este tiempo mientras se suministraba a la gente toneladas de tranquilizantes?.

El gobierno español está en proceso de finalizar y ratificar un Tratado internacional que le daría a la OMS autoridad casi total para dictar las políticas de los Estados cuando este organismo declare una «pandemia». Esto incluye políticas de vacunas, dosificación de medicamentos, políticas de bloqueo de comunicaciones, políticas de cierre de escuelas, rastreo de contactos y comunicaciones e incluso el monitoreo de las redes sociales por si ese discurso va en contra de la narrativa oficial (lo que el gobierno llama «desinformación»). En este tratado se incluye también la distribución de drogas legales a la población.

La idea detrás de la próxima sesión de la Asamblea Mundial de la Salud, dice Tedros Adhanom, director general de la OMS, es comenzar a esbozar un nuevo orden mundial para manejar futuras crisis de salud que ellos mismos declaren.

“No tenemos reglas de juego”, dice Tedros sobre la situación actual. “Para gestionar problemas compartidos, como las pandemias, se necesitan leyes y normas que impongan obligaciones a los países. Eso es lo que adolecemos. Y espero que los países acuerden un pacto vinculante para que las pandemias puedan manejarse mejor”.

Según la OMS, este tratado debe firmarse e implementarse para 2024, por lo que deben pasar muchas cosas antes de 2024. No se trata de ningún colapso ni ningún acontecimiento apocalíptico: se trata de tener una población dócil, y España está siendo la campeona del mundo. Si un día el banco no puede entregar el dinero a sus ahorristas, nada de ingresar a la sucursal y llevárselo; todos a Legálitas. Si vas a trabajar y te encuentras la empresa cerrada, nada de tomarla; todo el mundo al Juzgado de lo Social, que tras tres años de espera, resolverá que corresponde una mísera indemnización. Durante ese tiempo, el goteo de cápsulas será constante.

Cualquier conflicto laboral ya no se resuelve en un sindicato, sino en un consultorio médico. La violencia patronal o de género termina siempre con el consumo de medicamentos que permiten convivir con ella, no erradicarla. Si nos van a echar de casa, el Estado nos proporciona cajas y cajas de benzodiacepinas. Por lo que en esa tesitura, no hay manera de rebelarse ante nada.

No es casualidad que los principales laboratorios hayan regado de millones de euros al sistema sanitario. Para que podamos hacernos una idea, según el portal de transparencia de la compañía Pfizer, un total de 12.333 profesionales e instituciones médicas han obtenido hasta 15.693.773,85€ sólo en España, sólo durante el año 2020, y sólo de la propia Pfizer.

Si en los 80 era la Guardia Civil quien distribuía la heroína en los barrios obreros, hoy lo hace, legalmente, el propio sistema de «salud». El fin es el mismo: una sociedad drogada es una sociedad fácil de engañar y, sobre todo, fácil de explotar.

 

La EMA da su visto bueno a la vacuna de HIPRA contra la COVID-19 como dosis de refuerzo​

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado su visto bueno a la autorización de la vacuna contra la COVID-19 de Hipra, conocida comercialmente como 'Bimervax', como dosis de refuerzo en mayores de 16 años que hayan sido vacunadas previamente al menos seis meses antes con una vacuna de Pfizer o Moderna.

A través de un comunicado, la EMA ha confirmado que la vacuna de la compañía española "ya dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna para recomendar su autorización de comercialización en la UE". "Los beneficios de 'Bimervax' superan sus riesgos", ha esgrimido la agencia.

Tras este aval científico por parte del organismo regulador europeo, la Comisión Europea tendrá que aprobar definitivamente su uso, tal y como marca el procedimiento. Normalmente, este proceso suele ser corto, de apenas unos días.

La Comisión ya firmó el año pasado un contrato de compra conjunta con la farmacéutica española para asegurar el suministro de 250 millones de dosis de la vacuna, de las que se podrán beneficiar hasta 14 Estados miembro, entre ellos España, Francia o Austria.

Además de los países de la UE, cuyo calendario de compras y entregas se precisará a partir de ahora, Hipra está en contacto con otras regiones con las que ya está en contacto, por ejemplo Estados Unidos y América Latina, para poder exportar la vacuna. El principal interés de la vacuna para estos países es sus condiciones de conservación, ya son más favorables para la exportación, al conservarse entre los 2 y 8 grados y no necesitar congelación durante su transportes y almacenaje.

Tras revisar toda la documentación de la compañía, un proceso que se ha demorado durante meses, la EMA ha concluido finalmente que la dosis de refuerzo de Hipra es "al menos tan eficaz" como una de Pfizer para restaurar la protección contra la COVID-19 en personas de 16 años o más.

En concreto, en el principal estudio realizado con la vacuna de Hipra, se comparó la respuesta inmunitaria desencadenada por esta nueva vacuna con la desencadenada por la vacuna original de Pfizer.

En la investigación participaron 765 adultos que habían completado previamente la vacunación primaria con 2 dosis de Pfizer y que recibieron posteriormente una dosis de refuerzo de Hipra o de Pfizer.

La EMA detalla que, aunque la vacuna de Hipra provocó la producción de niveles más bajos de anticuerpos contra la cepa original de SARS-CoV-2 que la de Pfizer, "condujo a niveles más altos de anticuerpos contra las variantes Beta y ómicron y niveles comparables contra la variante Delta".

La compañía también está llevando a cabo un estudio en el que participan 36 adolescentes de entre 16 y 17 años, y del que se disponía de datos sobre la respuesta inmunitaria de 11 de ellos. Por el momento, la investigación ha concluido que la vacuna de Hipra como dosis de refuerzo produce una respuesta inmunitaria "adecuada" en estos adolescentes, con una producción de anticuerpos "comparable a la observada en los adultos que recibieron la vacuna".

Igualmente, la EMA ha asegurado que el perfil de seguridad de la vacuna de Hipra "es comparable al de otras vacunas contra la COVID-19". Los efectos secundarios más frecuentes fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, cansancio y dolor muscular. "Suelen ser de leves a moderados y desaparecen a los pocos días de la vacunación", precisa el organismo europeo.

¿CÓMO FUNCIONA LA VACUNA DE HIPRA?​

La vacuna de Hipra actúa preparando al organismo para defenderse contra la COVID-19. Contiene parte de la proteína de espiga del SARS-CoV-2 de las variantes Alfa y Beta del virus, que se han combinado en una sola proteína en el laboratorio.

Esta proteína se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) y es utilizada por el virus para entrar en las células del organismo. La vacuna también contiene un "adyuvante", una sustancia que ayuda a reforzar la respuesta inmunitaria a la vacuna.

Cuando una persona recibe la vacuna, su sistema inmunitario identificará la proteína combinada de la vacuna como extraña y producirá defensas naturales (anticuerpos y células T) contra ella.

Si, más adelante, la persona vacunada entra en contacto con el SARS-CoV-2, el sistema inmunitario reconocerá la proteína de la espiga del virus y estará preparado para atacarlo. Los anticuerpos y las células inmunitarias pueden proteger contra la COVID-19 trabajando juntos para matar el virus, impedir su entrada en las células del organismo y destruir las células infectadas.

En consonancia con el plan de vigilancia de la seguridad de las vacunas COVID-19 de la UE, la EMA recuerda que esta vacuna "será objeto de un estrecho seguimiento y se someterá a varias actividades que se aplican específicamente a las vacunas contra la COVID-19".

Además, Hipra está obligada a proporcionar actualizaciones periódicas en materia de seguridad. Las autoridades europeas también realizarán estudios independientes de la vacuna para obtener "más información sobre la seguridad y los beneficios a largo plazo en la población general".


LA CONFUSIÓN ENTRE LAS INSTITUCIONES GLOBALISTAS ES UNA ARMA MÁS EN CONTRA DE LA HUMANIDAD.

Hace pocos días conocimos que la OMS no recomendaba la supuesta vacuna covid ni los refuerzos en personas de menos de 70 años. Y ahora viene la agencia europea del medicamento, y da el visto bueno a la supuesta vacuna covid como refuerzo.

La confusión que debe tener la gente, es para que se vuelvan más locos de lo que están ya.
 

La UE renegocia los contratos de las vacunas covid por el exceso de dosis acumuladas​

Los países de la Unión Europea (UE) ya no quieren pagar por las dosis de covid-19 que no necesitan. Con casi el 80% de los adultos europeos con al menos una dosis de la vacuna (marzo 2023), la Comisión Europea se ha visto obligada a renegociar con las farmacéuticas los acuerdos de adquisición anticipada de las vacunas ante el superávit de estas.

Así lo reconoce la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, en una respuesta a una pregunta de la europarlamentaria Michèle Rivasi a la que ha tenido acceso THE OBJECTIVE. «Las circunstancias ahora han cambiado –los indicadores hospitalarios se encuentran por debajo del 32% y las muertes por debajo del 7%– y la Comisión está trabajando con los Estados miembros y la industria para encontrar una solución al desequilibrio entre la demanda y la oferta de vacunas covid-19».

En total, según el Tribunal de Cuentas europeo, la Comisión firmó once contratos con ocho fabricantes de vacunas por valor de 71.000 millones de euros en nombre de los Estados miembros para adquirir hasta 4.600 millones de dosis. En junio de 2022, se habían distribuido unas 1.700 millones de dosis, sin embargo, con casi 3.000 dosis en stock, Europa firmó para 2023 el mayor contrato de adquisición de vacunas contra la covid-19 del mundo: 1.800 millones de inyecciones BioNTech-Pfizer; además de un segundo contrato con Moderna para hacerse con 150 millones de sueros «para poner en marcha la fase de refuerzo de la respuesta a la pandemia».

Ante esta situación de exceso de oferta y ante la exigencia de varios países –Italia, Bulgaria, Polonia, Lituania o Hungría– para renegociar las condiciones de suministro, Bruselas –que no ha querido informar sobre el número de dosis que han caducado en los Estados miembros– se ha visto obligada a negociar con las farmacéuticas para adaptar los plazos de entrega a las necesidades de los países para cubrir parcialmente sus necesidades.

En España, como informó THE OBJECTIVE en exclusiva, casi 14 millones de vacunas covid (13.870.197) han caducado en el almacén del Ministerio de Sanidad. Además, las comunidades autónomas han devuelto al Gobierno central 2.876.230 de dosis por fechas de caducidad próximas a su fin, según informó la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) a este medio mediante una petición a través del Portal de Transparencia.

Pfizer suspende su entrega​

Así, Kyriakides señala en el escrito que «el Equipo de Negociación Conjunta continúa, en nombre de todos los Estados miembros, negociando con BioNTech-Pfizer para una reducción en el número de dosis de la vacuna COVID-19 que se entregarán en 2023». Además, agrega que, a la luz de estas negociaciones, las entregas se han suspendido hasta que hayan concluido los acuerdos y apunta que «ya se han aprobado varias modificaciones del acuerdo de compra con BioNTech-Pfizer».

Aunque aún no está claro cuál sería el precio renegociado en Europa, en Estados Unidos, Pfizer espera cobrar un precio de 110 a 130 dólares por dosis a cambio de reducir el número de inoculaciones.

Por su parte, la Comisión Europea informa que aproximadamente dos tercios de las dosis de vacunas producidas en la UE (más de 2.000 millones de dosis de vacunas) se han exportado a 167 países. Los Estados miembros han compartido casi 475 millones de dosis, de las cuales alrededor de 364 millones ya se han entregado a los países receptores (alrededor del 85% de ellas a través de COVAX).

La UE sigue aprobando nuevas vacunas contra la covid​

Aunque el exceso de vacunas es un problema en todo el mundo, Europa se enfrenta a un superávit particularmente grande en un momento, además, en el que sigue ampliando su cartera de nuevas inyecciones. Este mismo jueves la vacuna española Hipra era aprobada con un año de retraso tras recibir el visto bueno de la EMA. De esta forma, hasta la fecha, la Comisión ha concedido siete autorizaciones de comercialización a las farmacéuticas BioNTech y Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen, Novavax y la francesa Valneva, aprobada el pasado 28 de febrero como dosis de refuerzo para adultos de 18 a 50 años.

Hipra firmó en agosto un acuerdo de venta con la Comisión Europea para la compra de 250 millones de dosis. En esta adquisición conjunta participan 14 Estados miembros: Bélgica, Dinamarca, Irlanda, España, Francia, Italia, Chipre, Letonia, Luxemburgo, Países Bajos, Austria, Portugal, Suecia y Noruega.

Este medio publicó en exclusiva el número de dosis Hipra que ya han sido compradas por el Gobierno español. En total, 3,2 millones de dosis de refuerzo en un momento en el que el 92,6% de la población tiene la pauta completa de vacunación.

España, 106 millones de vacunas en ‘stock’​

De esas más de tres millones de vacunas Hipra, España ha comprado otras 55.643.380 de dosis de inoculaciones contra la covid. Por compañías, nuestro país tiene que recibir la siguiente cantidad de vacunas contra la covid-19 en 2023: Pfizer-Biontech, 49.347.875 dosis; Moderna, 2.747.505 dosis; y Sanofi, 348.000 dosis.

Desde que comenzó la campaña contra el coronavirus en España, el 27 de diciembre de 2020, el Gobierno español ha recibido casi 218 millones de dosis, pero no todas han sido utilizadas. A fecha de 23 de enero 2023, los depósitos del Ministerio de Sanidad albergan más de 106 millones de inyecciones, según información a la que ha tenido acceso THE OBJECTIVE a través de una petición al Portal de Transparencia.

De esta forma, los documentos, firmados por María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), reflejan que España ha recibido un total de 217.971.525 inyecciones (4,5 dosis por persona). De estas, 1.403.117 han sido destruidas y 110.388.347 han sido entregadas a las comunidades autónomas, que han inoculado 105.373.685. Esto significa que España cuenta ahora con un stock de 106.180.061 de dosis (2,22 por persona).

 

Portugal pone fin a las mascarillas en hospitales y residencias​

El Gobierno de Portugal aprobó ayer jueves poner fin al uso de las mascarillas en centros sanitarios y en residencias, así como en servicios de apoyo a personas mayores, con discapacidad o vulnerables.

El Consejo de Ministros tomó ayer la decisión de terminar con la obligatoriedad de las mascarillas, que estaba en vigor desde la pandemia de Covid-19. El Ministerio, sin embargo, mantiene ahora como recomendación, la de usar las mascarillas en lugares cerrados, o donde haya concentración de personas, para las personas vulnerables, con enfermedades crónicas o con mayor riesgo ante el virus.

Obligatorias en España​

Desde el pasado mes de febrero, en España las mascarillas dejaron de ser obligatorias en todas partes, salvo en centros sanitarios y residencias, un paso que todavía no se ha dado, como ayer sí hiciera Portugal.

Ineficaces en las escuelas​

En Catalunya, se ha llevado a cabo un estudio que demostraría que en las escuelas, el uso de mascarillas no ha generado menor riesgo en comparación con los niños de infantil que no las tenían que llevar. El estudio, publicado a comienzos del mes pasado de marzo, entre 600.000 niños. Los autores del estudio concluyeron que las mascarillas en las aulas «no eran una medida efectiva». Señalaron que el estudio no cuestionaba la eficacia de las mascarillas para prevenir contagios, pero que su análisis demostraba que su eficacia dependía del contexto.

 

El Ministerio de Salud de Suiza notificó esta semana a los médicos sobre la terminación de la vacunación contra el covid....​

El Ministerio de Salud de Suiza notificó esta semana a los médicos sobre el cese de la vacunación contra el covid. El ministerio ha retirado todas las recomendaciones de vacunación que había emitido anteriormente.

Se ha informado a los médicos que pueden utilizar vacunas contra la covid solo en casos individuales si existen indicaciones específicas y únicamente bajo responsabilidad personal por las posibles consecuencias y daños para la salud del paciente.

 

Pedro Sánchez anuncia la compra de 3,2M de dosis de la vacuna Covid de Hipra por 31 millones de euros​

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha anunciado la compra de 3,2 millones de dosis de Bimervax, la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por Hipra, por una cuantía de 31 millones de euros.

Lo ha hecho durante la visita que ha realizado a la planta que la compañía tiene en Amer (Girona). Es la segunda vez que acude a las instalaciones de Hipra pero la primera desde que la vacuna fuese aprobada por la Agencia Europea del Medicamento, el pasado 30 de marzo.

"España materializó, en el pasado Consejo de Ministros del 8 de noviembre, la compra de 3,2 millones de dosis con una inversión de 31 millones de euros", ha informado el presidente en la rueda de prensa posterior a la visita.

Sánchez ha recalcado el "hito histórico" que supone la aprobación de esta vacuna, la primera desarrollada en España pero también, como había señalado el consejero delegado de Hipra, David Nogareda Estivill, minutos antes, la primera vacuna contra la Covid "diseñada, desarrollada y fabricada íntegramente en Europa".

Hipra suscribió un acuerdo con 13 países europeos para la adquisición de hasta 250 millones de dosis de la vacuna, a los que los estados podían suscribirse libremente. Aunque la compañía había informado de que seis de ellos han manifestado su interés en la vacuna, España es el primero que anuncia la consumación del acuerdo.

Y lo hace pagando un precio cercano al máximo establecido en dicho acuerdo. Durante la rueda de prensa posterior a la aprobación de Bimervax, Carles Fàbrega, director de la División de Salud Humana de Hipra, informó que cada dosis costaría entre 7 y 9,75 euros, dependiendo del volumen adquirido.

A falta de saber los números exactos de la operación, el precio pagado por dosis por España es de 9,6875 euros. No obstante, Fàbrega ya había explicado previamente que el precio mínimo por dosis se aplicaría a aquel país que comprar entre 200 y 250 millones de dosis, es decir, el total de lo reservado a los 13 países europeos.

Pedro Sánchez ha enfatizado la necesidad europea de una autonomía estratégica que, con Bimervax, está más cerca de lograrse. "No fortalecerla convierte a Europa en un continente mucho más vulnerable".

Más allá de esto, el presidente ha recalcado que este hito nos enseña que "un país sin ciencia es un país sin futuro" y que, tras una década de recortes que "debilitaron nuestra I+D+i", se está recuperando el sector. "Es un acto de justicia".

 
Mi mayor preocupación ahora respecto a un posible nuevo confinamiento en las ciudades es la comida, mi padre nos la trae cada cierto tiempo, pero si no le dejaran salir de allí sera todo más complicado, aun así esta claro que me quedaría donde estoy, si ahora estoy en la ciudad es porque esto todavía no ha pasado.

Tambien temo a los vecinos si se ponen paranoicos con todo esto, ademas estar en el pueblo no significa que no puedan pasar "cosas raras", de hecho en el pueblo donde estoy ya amenazan en la prensa con querer cargarselo (te pasare por mensaje privado la noticia, no quiero poner en publico donde me encuentro).