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CÓMO PFIZER MANIPULÓ LOS PROTOCOLOS DEL ENSAYO DE LA VACUNA COVID PARA OBTENER LA AUTORIZACIÓN DE EMERGENCIA DE LA FDA PARA SU USO EN NIÑOS
El análisis y la comparación del documento de revisión presentado por Pfizer a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, en base al cual la FDA dio luz verde a la ampliación del permiso de emergencia para la vacunación también para niños de 12 a 15 años (1), frente al protocolo del estudio en niños (2, 3), revelan hallazgos preocupantes, entre los que se incluyen violaciones del protocolo establecido por la propia Pfizer, y no menos grave, el diseño del protocolo del ensayo de forma que permita a la empresa presentar resultados lo más positivos posibles en cuanto a la seguridad de la vacuna en niños.Violación de las condiciones del protocolo – ¿Cómo llegaron a incluirse en el estudio niños con un diagnóstico psiquiátrico?
Según el documento de revisión presentado por Pfizer a la FDA, cuatro de los 1.131 niños del brazo del estudio que recibieron la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech sufrieron acontecimientos adversos graves (“SAE”), es decir, acontecimientos en los que se cumplió al menos un criterio: causaron la muerte, son potencialmente mortales, requieren hospitalización o prolongación de la hospitalización existente, provocan una discapacidad/incapacidad persistente o una anomalía congénita/defecto de nacimiento.
De estos cuatro niños, tres tuvieron una depresión tan grave que fueron hospitalizados poco después de la vacunación (en los primeros 7 días después de la primera dosis, en el segundo sólo un día después de la segunda dosis, y en el tercero 15 días después de la primera dosis, respectivamente).
La consecuencia de este hallazgo es extremadamente preocupante, ya que significa que uno de cada 350-400 niños vacunados podría sufrir una depresión grave y necesitar hospitalización.
Para tranquilizarnos, Pfizer señala en su documento de revisión que, de hecho, los tres niños tenían un diagnóstico preexistente de ansiedad y depresión. Además, explican, los tres informaron de hecho de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que comenzó en los 1-2 meses anteriores a la vacunación.
“El empeoramiento de las ideas suicidas con el tratamiento inicial con ISRS en adolescentes”, explican, “es un riesgo reconocido y proporciona una explicación alternativa razonable para la exacerbación de la depresión en estos receptores de BNT162b2”.
Así que aquí tienes – ¿por qué culpar a la vacuna, cuando hay una explicación alternativa perfectamente razonable y lógica para la exacerbación de su depresión?
¿Cuál es el problema de esta explicación?
Hay dos problemas:
1. La afirmación de que los ISRS que recibieron los niños es una explicación alternativa para el deterioro del estado mental de los niños es dudosa. Según la literatura científica, la exacerbación del suicidio y del estado mental se produce justo al principio del tratamiento con antidepresivos, normalmente en las dos primeras semanas, y desde luego no más de un mes después de iniciar el tratamiento, que es el momento en que se empieza a ver la mejora. De hecho, ocurre lo contrario: si no hay mejoría en cuatro semanas, se suele sustituir la medicación.
2. Y lo que es más importante, según el protocolo del estudio, los participantes con un diagnóstico psiquiátrico previo nunca deberían haber sido incluidos en el estudio en primer lugar (véase la página 41 del protocolo). Resulta que uno de los criterios de exclusión del estudio es: “Otra condición médica o psiquiátrica que incluya ideación/comportamiento suicida reciente (en el último año) o activo o anormalidad de laboratorio que pueda aumentar el riesgo de la participación en el estudio o, a juicio del investigador, hacer que el participante sea inapropiado para el estudio”.
Se trata, por tanto, de una flagrante violación del protocolo de estudio establecido por la propia empresa y aprobado por la FDA. La implicación de tal violación es grave: si Pfizer fue tan negligente que incluyó en el experimento a sujetos con antecedentes psiquiátricos -en contra del protocolo que ellos mismos establecieron- significa que el bienestar de los sujetos no es su principal preocupación. Como la propia Pfizer señala en el protocolo: esos antecedentes pueden aumentar el riesgo de participación en el estudio. Y si no respetan la ética en el reclutamiento de los sujetos, ¿quién nos asegura que respeten la ética en otras secciones del estudio – por ejemplo, el análisis de los resultados?
Diseñar el protocolo de forma que permita a la empresa presentar resultados positivos en cuanto a la seguridad de la vacuna
En al menos dos criterios, la empresa parece haber diseñado manipuladamente el protocolo de manera que le permita presentar resultados lo más positivos posibles en cuanto a la seguridad de la vacuna en los niños:
1. Diseñar el protocolo de forma que reduzca, en la medida de lo posible, la inclusión de acontecimientos adversos graves en el informe presentado a la FDA.
En el protocolo del estudio pediátrico (véase la tabla de la página 12), Pfizer se comprometió a que la duración del seguimiento de los acontecimientos adversos graves (SAE) sería “desde la dosis 1 hasta 6 meses después de la segunda dosis”.
Un periodo de seguimiento de seis meses se considera muy corto en comparación con el tiempo de seguimiento habitual en los estudios de fase 3 de vacunas. Según la FDA, la fase 3 en los estudios de vacunas debería durar entre uno y cuatro años (4).
Sin embargo, del documento de revisión de Pfizer se desprende que la empresa no completó ni siquiera este período de seguimiento relativamente corto, y de hecho se contentó con sólo 30 días de seguimiento de los acontecimientos adversos graves. Este hecho se desprende del capítulo que trata de la fecha de análisis (página 30, bajo el título del capítulo de los SAE): “Niños de 12 a 15 años: Los EAS desde la dosis 1 hasta los 30 días posteriores a la dosis 2 en el seguimiento continuo fueron notificados por el 0,4% de los receptores de BNT162b2 y el 0,1% de los receptores de placebo”.
¿Cómo se ha hecho esto posible?
En la página 114 del protocolo del estudio -en el capítulo que trata del momento en que se realizarán los análisis estadísticos-, Pfizer estableció una serie de puntos de tiempo para realizar estos análisis. Mientras que el periodo de tiempo máximo para el seguimiento de los efectos adversos graves en la población general del estudio es de seis meses (la séptima sección), la quinta sección estableció un punto de corte adicional, de sólo 30 días después de la segunda dosis con el fin de comparar los datos entre dos grupos de edad – uno de 12 a 15 años y otro de 16 a 25 años.
En otras palabras, el protocolo parece estar diseñado de tal manera que la revisión presentada a la FDA sólo incluirá los eventos adversos graves que aparecieron durante el primer mes después de la vacunación.
De hecho, el seguimiento de los acontecimientos adversos graves continúa durante otros cinco meses, pero cualquier acontecimiento adverso que se descubra durante estos meses, o un acontecimiento adverso que se haya observado durante el primer mes pero que se haya definido como no grave y que haya empeorado durante los meses siguientes (o que haya cambiado el diagnóstico), simplemente no aparecerá en el informe de revisión.
La implicación preocupante de esta práctica es que los acontecimientos adversos graves pueden no aparecer en el informe en base al cual la FDA emite la autorización de emergencia para los niños, por lo que el seguimiento continuado, aunque se publique unos meses o años después de la emisión de la autorización temporal, no ayudará a los niños que sufrirán daños o morirán tras la luz verde de la FDA.
Diseñar el protocolo de manera que se puedan ignorar los diagnósticos de eventos adversos graves dados en hospitales no relacionados con el sitio del estudio
Dentro de los términos de las Medidas de Resultado en el protocolo del estudio, tal como se presenta en Clinicaltrials.gov Pfizer determinó que el equipo de investigación seleccionado por Pfizer será el que defina los eventos adversos como tal: “Tal y como los elicita el personal del centro de investigación”.
De esta manera, la compañía ha dado a los investigadores seleccionados por ellos el poder de definir por sí mismos cuál será el diagnóstico, independientemente del diagnóstico dado en el hospital/sede que no se define como el sitio de investigación.
¿Por qué es esto problemático?
Porque tal determinación significa que si un participante en particular sufre de eventos adversos graves y ha sido tratado, por ejemplo, fuera del hospital o sala que funciona como el sitio de la investigación, entonces, de hecho, el diagnóstico hecho por los médicos que lo atienden en el hospital / sala en la que el participante es tratado es irrelevante.
De esta manera, Pfizer ha permitido que su equipo defina cuál será el diagnóstico, en lugar de dejar que el diagnóstico dado por los médicos tratantes los confunda.
Más allá de las severas críticas a Pfizer, el análisis y la comparación plantean serias dudas a la propia FDA:
¿Cómo es posible que la FDA haya aprobado un protocolo que permite tales manipulaciones?
¿Por qué la FDA permitió que la empresa realizara el análisis de datos y presentara la solicitud del permiso de emergencia en niños después de un tiempo de seguimiento tan corto, de sólo 30 días?
¿Qué hizo que la FDA estuviera tan dispuesta a aprobar el permiso de emergencia para niños? ¿Por qué se da esta aprobación basándose en un informe de seguridad que ni siquiera está “cocinado” a medias? Al fin y al cabo, no hay ninguna situación de emergencia para los niños.
¿Por qué la FDA no abordó estas manipulaciones y violaciones del protocolo después de que la empresa presentara su revisión?
Sobre el autor
Yaffa Shir-Raz, PhD, es investigadora en comunicación de riesgos y profesora en la Universidad de Haifa y el Centro Interdisciplinario Herzliya en Israel. Este artículo se publicó en American Frontline Doctors.
Referencias:
1. Pfizer-BioNTech. (2021). Enmienda de la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para un Memorando de Revisión de un Producto No Aprobado. https://www.fda.gov/media/148542/download
2. (2021). ESTUDIO DE FASE 1/2/3, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CIEGO A LOS OBSERVADORES, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA DE LAS VACUNAS CANDIDATAS SARS-COV-2 RNA CONTRA COVID-19 EN INDIVIDUOS SANOShttps://cdn.pfizer.com/pfizercom/2020-11/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020.pdf
3. (2021). Estudio para describir la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la eficacia de los candidatos a vacunas de ARN contra el COVID-19 en individuos sanos. Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Individuals - Full Text View - ClinicalTrials.gov
4. (2018). Paso 3: Investigación clínicahttps://www.fda.gov/patients/drug-development-process/step-3-clinical-research
Fuente:
Great Game India: How Pfizer Manipulated COVID Vaccine Trial Protocols To Obtain Emergency FDA Authorisation For Children.
Cómo Pfizer manipuló los protocolos del ensayo de la vacuna COVID para obtener la autorización de emergencia de la FDA para su uso en niños
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Wikipedia censura al verdadero inventor de la tecnología ARNm por sus advertencias contra la vacuna
Luego que el médico que descubrió la tecnología ARNm advirtiera públicamente sobre los riesgos de administrar la vacuna génica experimental a los jóvenes, la información sobre él fue eliminada de Wikipedia, según reportó Life Site News.El Dr. Robert Malone creador de la tecnología de vacunas de ARNm, el 10 de junio pasado analizó junto al biólogo evolutivo Bret Weinstein y al empresario tecnológico Steve Kirsch, en un podcast para el Canal de YouTube Dark Horse, las graves preocupaciones de seguridad asociadas con la vacuna Pfizer y Moderna para el COVID-19 (Virus PCCh), que había arrojado un estudio de biodistribución japonés de Pfizer, que cuestionaban los datos brindados por el laboratorio.
Dicho estudio, que fue dado a conocer por el inmunólogo viral, Dr. Byram Bridle, mostraba que las nanopartículas de lípidos de la vacuna no permanecieron en el músculo deltoides donde se inyectaron, como afirman los desarrolladores de la vacuna, sino que circularon por todo el cuerpo y se acumularon en grandes concentraciones en órganos y tejidos, incluido el bazo, médula ósea, hígado, glándulas suprarrenales y, en “concentraciones bastante altas”, en los ovarios.
Además Malone declaró que la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) estaba al tanto de que las proteínas pico eran biológicamente activas, que podían viajar desde el lugar de la aplicación y causar eventos adversos muy peligrosos.
Más tarde, el 23 de junio, el Dr. Malone emitió más advertencias en “Tucker Carlson Tonight” de Fox News, donde declaró también sobre los riesgos de administrar la vacuna experimental a los jóvenes, asegurando que los análisis de riesgo-beneficio no se están haciendo y contradiciendo los informes que habían brindado los fabricantes de la vacuna.
Pero la censura no tardó en llegar para el creador de la tecnología utilizada por Pfizer y Moderna, y pocos días después de que se publicase el podcast de Dark Horse, fue eliminado su nombre y su papel en el descubrimiento de la transfección de ARN, en el artículo sobre “vacuna de ARN” de Wikipedia.
Un recorte del artículo de Wikipedia correspondiente al 14 de junio, contiene la información del Dr. Malone, pero dos días después ya aparece editado y no hay más rastros de su nombre y ahora el sitio establece que la tecnología de ARNm fue investigada por Jon Wolff, un colaborador de Malone en 1990, y se le adjudica el “descubrimiento clave en el desarrollo de vacunas de ARNm” a Katalin Karikó.
El Dr. Malone inventó las vacunas de ARNm en 1988 mientras trabajaba en el Instituto Salk en San Diego, EE. UU. Además tiene una amplia experiencia en investigación y desarrollo de vacunas, terapia génica, biodefensa e inmunología, y en sus análisis cuestiona la información de los laboratorios fabricantes, alegando que todavía no hay datos suficientes para que alguien pudiera tomar una decisión informada sobre recibir las vacunas.
Karikó en bioquímico de 66 años es, a diferencia del Dr. Malone, un defensor público de las vacunas experimentales, quien declaró a The Guardian que nunca dudó que la vacuna ARNm funcionaría.
Pero el dato que genera más controversia es sobre el puesto de vicepresidente senior que ocupa Karikó en BioNTech RNA Pharmaceuticals. Siendo que BioNTech se asoció con Pfizer para desarrollar, producir y distribuir la vacuna experimental de COVID-19, resulta claro el interés de que Wikipedia mencione solo su nombre en el artículo.
Acorde a lo que informó el 23 de febrero Just the News, el cofundador de Wikipedia, Larry Sanger, está intentando lanzar una alternativa al sitio web, ya que se ha convertido tanto en un defensor de la “propaganda” de izquierda que, “ignora por completo cualquier tratamiento conservador, libertario o crítico del tema”.
Sanger declaró que hace una década, a medida que los izquierdistas avanzaban a través de las instituciones, Wikipedia se convirtió en una de esas instituciones influyentes, y básicamente se hicieron cargo del sitio.
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